Partnerprüfung

Produktportfolio

Portfolio hochwertiger Wirkstoffe (APIs) und Arzneimittel

Wir sind auf die Beschaffung und den Vertrieb hochkomplexer Wirkstoffe und Nischenwirkstoffe (APIs) für die europäische Pharmaindustrie spezialisiert – über GMP-zertifizierte Hersteller und mit Unterstützung bei der regulatorischen Dokumentation (CEP/EU-GMP).

Hände in Handschuhen halten ein kleines Glasfläschchen in einer Reinraumumgebung

Therapiegebiete

Unsere Schwerpunkte

Unser Portfolio umfasst hochkomplexe Wirkstoffe und Nischenwirkstoffe (APIs). Es wird hier ausschließlich nach Therapiegebieten beschrieben.

01

Schmerztherapie & Anästhesie

Wirkstoffe für Schmerztherapie und Anästhesie, einschließlich Substanzen, die unter das niederländische Opiumgesetz (Opiumwet) fallen. Für diese Lieferketten übernehmen wir Einfuhrgenehmigungen und Zollabfertigung bis zur Lieferung verzollt (DDP) – sobald die erforderlichen Genehmigungen erteilt wurden.

Anfrage zu diesem Bereich

02

ZNS & Orphan-Indikationen

Spezialisierte Moleküle für Erkrankungen des zentralen Nervensystems (ZNS) und die Schlafmedizin, einschließlich Wirkstoffen für Orphan-Indikationen.

Anfrage zu diesem Bereich

03

Fertige Darreichungsformen

Über Lohnherstellung, verfügbar für Technologietransfer oder Direktvertrieb.

  • Transdermale Pflaster
  • Sterile Injektabilia (Vials und Ampullen)
  • Sublingualtabletten

Anfrage zu diesem Bereich

Freigabe von Produktinformationen

Produktdetails nach KYC – Dokumentation auf Anfrage

Konkrete Produkte, Spezifikationen und Dokumentation (CoA, TDS, CEP/EU-GMP, soweit zutreffend) werden nur nach KYC und nur mit geprüften, lizenzierten Partnern geteilt.

Die Wirkstoffe werden nach Spezifikationen des Europäischen Arzneibuchs (Ph. Eur.) oder der USP beschafft, mit einem Analysenzertifikat (CoA) für jede Charge.

Für geprüfte Partner verfügbare Dokumentation

  • CoA

    Analysenzertifikat (CoA)

    Pro Charge.

  • TDS

    Technisches Datenblatt (TDS)

    Pro Produkt.

  • CEP · EU-GMP

    CEP- / EU-GMP-Zertifikate

    Soweit zutreffend.

Beschaffung auf Anfrage

Nicht gefunden, was Sie suchen?

Unser Portfolio reicht über die hier aufgeführten Bereiche hinaus. Über unser Netzwerk qualifizierter Hersteller können wir bestimmte Wirkstoffe oder Zwischenprodukte nach Ihren technischen Anforderungen beschaffen.

Teilen Sie uns Ihren Bedarf mit, und wir suchen nach einer regelkonformen Bezugsquelle.

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Preise, Lieferzeiten und Audit-Anfragen

Für aktuelle Preise, Lieferzeiten und Audit-Anfragen wenden Sie sich an unser Vertriebsteam.

Produktdetails und Preise erst nach der KYC-Prüfung.

Keine öffentlichen E-Mail-Domains (wie Gmail, Hotmail, Yahoo oder Outlook).

Freitext – der Wirkstoff (API), das Zwischenprodukt oder die Darreichungsform, die Sie suchen.

Optional. Bis zu 5 Dateien, insgesamt 8 MB – zum Beispiel Ihre GDP-/GMP-Erlaubnis.

Wir verwenden Ihre Angaben ausschließlich zur Bearbeitung Ihrer Anfrage, wie in unserer Datenschutzerklärung beschrieben.

Regulatorischer Status

Stand unserer Genehmigungen

Wir veröffentlichen unseren Status offen, damit Partner sehen können, was vorhanden ist und was sich noch in Bearbeitung befindet.

  1. Qualitätssystem

    GMP-Zertifikat (QCAS), 2025

    Zertifiziert

  2. API-Registrierung

    Ausstehend (CIBG)

    Ausstehend

  3. Ausnahmegenehmigung (Opiumwet)

    Antrag in Bearbeitung

    In Bearbeitung

Kontrollierte Substanzen werden erst angeboten und geliefert, wenn die erforderlichen Genehmigungen (Ausnahmegenehmigung nach der niederländischen Opiumwet, Ein-/Ausfuhrgenehmigungen von Farmatec/IGJ) erteilt wurden, und nur an lizenzierte Unternehmen.

Status wie von Cube Chem B.V. veröffentlicht

  • Gefüllter Kern: vorhanden
  • Offener Kern: ausstehend
  • Schraffierter Kern: in Bearbeitung